基于机器学习建立人类遗传重组图谱取得进展

中国科学院上海营养与健康研究所李海鹏研究组等在Human Genetics上，在线发表了题为Fine human genetic map based on UK10K data set的研究论文。遗传重组是生命进化的基础，在有性生物形成配子的过程中，来自父方和母方的染色体相互交换遗传物质，从而增加了相邻基因间不同等位基因的组合，丰富了遗传多样性。精确度量基因组不同区域的遗传重组率是生物学研究的热点。精确的遗传重组图谱对探究遗传重组的发生机制、杂交育种、准确定位致病突变和某一性状的决定基因，均非常重要。

海底微生物是如何在120度的高温下生存的

2022年1月25日，加州大学洛杉矶分校的研究团队在 Nature Communications 期刊发表了题为：Rapid metabolism fosters microbial survival in the deep， hot subseafloor biosphere 的研究论文。

谈谈如何写好学术论文的摘要

医晋通编译在工作中发现，许多学术论文作者的摘要写得非常不规范，存在各种问题，有的太简单，只有短短的几十字；有的啰嗦冗余，用一半的篇幅来介绍背景；不少论文出现论文摘要中忌讳的“本文”“文章”以及评价性的语句。出现上述种种问题的原因：一是作者没有学习过如何写摘要，二是介绍摘要撰写的文章没有将如何写摘要说明白，可操作性不强。为此，以下简要谈谈如何写好学术论文的摘要。

科学家识别出了一种诱发肝癌的新型通路

近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上题为“Pseudogene-mediated DNA demethylation leads to oncogene activation”的研究报告中，来自新加坡癌症科学研究所等机构的科学家们通过研究旨在解决当前尚未满足的临床需求，同时研究人员识别出了肝细胞癌发生的新型通路。

揭示DNA修复和人类罕见神经变性疾病发生之间的神秘关联

近日，一篇发表在国际杂志PNAS上题为“Integrated genome and transcriptome analyses reveal the mechanism of genome instability in ataxia with oculomotor apraxia 2”的研究报告中，来自Francis Crick研究所等机构的科学家们通过研究将引发AOA2的遗传和分子改变拼凑在了一起，相关研究结果或有望帮助开发新型AOA2的治疗性手段。

奥密克戎突变毒株或会躲避部分而并非所有单克隆抗体的攻击

近日，一篇发表在国际杂志Nature Medicine上题为“An infectious SARS-CoV-2 B.1.1.529 Omicron virus escapes neutralization by therapeutic monoclonal antibodies”的研究报告中，来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，临床上用于预防病人因COVID-19而患重病的多种（并非全部）人类单克隆抗体或许对抵御奥密克戎突变株的侵袭没有保护作用。

科学家揭示阿尔兹海默病患者记忆缺失发生的分子机理

近日，一篇发表在国际杂志Experimental Neurology上题为“Selective expression of the neurexin substrate for presenilin in the adult forebrain causes deficits in associative memory and presynaptic plasticity”的研究报告中，来自西班牙的科学家们通过研究发布了他们在阿尔兹海默病研究领域取得的新成果，他们所获得的数据表明，成年人大脑中突触蛋白neurexin（轴突蛋白）片段的积累或许会引发特定的记忆缺失。

中性突变或在机体肠道菌群中占据主导地位 并能增强肠道菌群的多样性

近日，一篇发表在国际杂志PNAS上题为“Hydrodynamic flow and concentration gradients in the gut enhance neutral bacterial diversity”的研究报告中，来自欧洲分子生物学实验室等机构的科学家们通过研究提出了一种肠道菌群多样性和进化新模型，其或能帮助揭示肠道环境如何帮助中性突变变得普遍，这对于人类机体健康和代谢性疾病具有非常重要的潜在意义。

血液中的镁对于宿主机体免疫系统抵御癌症和感染至关重要

近日，一篇发表在国际杂志Cell上题为“Magnesium sensing via LFA-1 regulates CD8+ T cell effector function”的研究报告中，来自巴塞尔大学等机构的科学家们通过研究发现，T细胞需要充足水平的镁才能有效发挥作用，这一研究成果对于癌症患者的治疗具有非常重要的意义。

突变的特殊基因或有望帮助开发治疗胶质瘤患者的新型疗法

近日，一篇发表在国际杂志Cell Reports上题为“ATRX loss in glioma results in dysregulation of cell-cycle phase transition and ATM inhibitor radio-sensitization”的研究报告中，来自密歇根大学罗杰尔癌症中心等机构的科学家们通过研究发现，一种突变的基因或许会影响年轻人大脑中肿瘤细胞的生长，这或许揭示了一种对新型疗法的敏感性，相关研究结果或有望帮助研究人员开发新型有效的疗法来治疗携带这种该基因突变的胶质母细胞瘤患者。