血管钙化(VC)是磷酸钙在血管内的积聚。VC被认为是心血管疾病(CVD)的独立危险因素，并导致血管僵硬，最终导致心肌肥厚和缺血。尽管在骨质疏松症和慢性肾脏病(CKD)患者中使用的几种治疗方法已被证明对VC的控制有效，但VC的患病率仍在继续增加。因此，有必要研究新的治疗靶点来治疗VC患者。最近，有几个报道描述了环状RNA(CircRNAs)在各种疾病中的调控。然而，CircRNAs在VC中的作用还没有得到充分的研究。


　　近日，韩国全南大学医学研究所的研究者们在Molecular Therapy: Nucleic Acids杂志上发表了题为“Circular RNA circSmoc1-2 regulates vascular calcification by acting as a miR-874-3psponge in vascular smooth muscle cells《环状RNA Smoc1-2在血管平滑肌细胞中作为miR-874-3p海绵调节血管钙化》”的文章。在这里，研究者们研究了CircSmoc1-2的功能，CircSmoc1-2是由Smoc1基因产生的CircRNAs之一，它对VC的反应是下调的。

　　研究者以前发现了两个与VC相关的CircRNA，它们是由Smoc1基因产生的，CircSmoc1-1和CircSmoc1-2。在本研究中，研究者进一步评估了CircSmoc1-2作为已知的VC下调的CircRNA之一的作用。

　　研究者发现CircSmoc1-2主要定位于细胞质，对核酸外切酶有抵抗力。抑制CircSmoc1-2可使VC恶化，而过表达CircSmoc1-2可降低VC，提示CircSmoc1-2可防止钙化。研究者进一步研究了CircSmoc1-2作为microRNA海绵的机制，并注意到CircSmoc1-2的预测靶点miR-874-3p促进VC，而CircSmoc1-2的过表达通过抑制miR-874-3p降低VC。此外，研究者还确定miR-874-3p的潜在mRNA靶点为Adam19。

　　ncRNA已成为各种疾病的新的治疗靶点。它们可以调节细胞通路，调节多种疾病。越来越多的证据表明，RNA疗法可以作为以前无法治疗的疾病的新疗法。在这里，研究者发现circSmoc1-2可以抑制VC，并作为miR-874-3p的海绵蛋白调控Adam19的表达。由于目前还没有被批准的治疗VC的方法，研究人员应该考虑评估CircSmoc1-2作为对抗VC的新的治疗靶点。

　　医晋通，SCI医学论文科研服务平台

　　“医晋通”隶属于广州拓科期刊传媒科技有限公司旗下的专业医学科研服务品牌，是国内较早从事医学科研服务的品牌之一，专门为各医学工作者提供优质的医学学术编辑、医学期刊出版、医学科研服务、医师进修服务、硕博研究课题、医学专利申请、医学专著出版等职业晋升解决方案。积累服务了超过30万个医学工作者，成功协助他们完成科学研究以及个人职业晋升。长期合作6000多名国内外具有博士学历或教授资格的科研人员，均拥有着丰富的学术背景及科研经验。


　　我们与国内外多家医院、各大医学实验室、科研机构有着密切联系，与美国、日本、德国、加拿大等国家的海外合作医疗机构的合作长久稳定。我们十分了解当前各医学工作者所面临的困境和挑战，帮助他们完成学术晋升并将科研成果与国际同行共享是我们贯彻始终的服务宗旨。