急性髓性白血病（AML，Acute myeloid leukemia）是一种白细胞侵袭性癌症，几乎没有有效的靶向性疗法来治疗这种白血病，近日，一篇发表在国际杂志Cell Reports上题为“SCP4-STK35/PDIK1L complex is a dual phospho-catalytic signaling dependency in acute myeloid leukemia”的研究报告中，来自冷泉港实验室等机构的科学家们通过研究发现，AML细胞或会依赖于一种此前鲜为人知名为SCP4的蛋白质来生存，相关研究结果或有望帮助开发治疗AML的新型靶向性疗法。


　　SCP4是一种磷酸酶，即能从蛋白质中清除磷酸基团来调节细胞活性的蛋白质，另外一种名为激酶的蛋白质则能将这些磷酸基团放回去；从蛋白质上增加或减少磷酸酶的数量（即磷酸化的水平）或能决定其活性，研究者Polyanskaya表示，我们发现，SCP4或能与两种相类似的激酶中的一种配对，即激酶STK35或PDIK1L，AML细胞似乎需要磷酸酶和激酶来一起发挥作用得以生存，同时还会关闭产生SCP4杀灭癌细胞的基因的表达。

　　这篇研究报告中，研究人员惊讶地发现，目前的科学文献中仅有2篇文章提到了SCP4，在这些文章中，并没有一篇文章分析这些蛋白质在癌症中所发挥的作用；Polyanskaya说道，当你遇到此前并未在癌症背景下研究过的东西或者根本没有被理解的东西时，这就让我们觉得非常有趣了。

　　研究者认为，SCP4或许控制着AML细胞依赖的重要代谢通路，直接靶向作用SCP4的药物或能让癌细胞饥饿并杀死癌细胞，同时还会允许其它的健康血细胞得以生长；幸运的是，其它的磷酸酶已经能被之前的药物成功靶向作用了。Polyanskaya承认，决定研究SCP4是有风险的，但如今其在AML细胞中所发挥的重要作用已经被发现了，其他研究人员则利用该系统并调整了一些东西从而真正尝试并确定了确切的通路，本文研究工作还强调了基础研究对发现未来疗法的重要性。

　　综上，本文研究结果揭示了一种磷酸酶-激酶信号复合体，其或能支持AML的病理学机制和发病过程。

　　医晋通，SCI医学论文科研服务平台

　　“医晋通”隶属于广州拓科期刊传媒科技有限公司旗下的专业医学科研服务品牌，是国内较早从事医学科研服务的品牌之一，专门为各医学工作者提供优质的医学学术编辑、医学期刊出版、医学科研服务、医师进修服务、硕博研究课题、医学专利申请、医学专著出版等职业晋升解决方案。积累服务了超过30万个医学工作者，成功协助他们完成科学研究以及个人职业晋升。长期合作6000多名国内外具有博士学历或教授资格的科研人员，均拥有着丰富的学术背景及科研经验。


　　我们与国内外多家医院、各大医学实验室、科研机构有着密切联系，与美国、日本、德国、加拿大等国家的海外合作医疗机构的合作长久稳定。我们十分了解当前各医学工作者所面临的困境和挑战，帮助他们完成学术晋升并将科研成果与国际同行共享是我们贯彻始终的服务宗旨。