与动物类似，植物的一生中历经了多个发育时期的转变。已有研究表明，这一年龄进程是由进化上保守的miRNA——miR156所调控。与昆虫中的保幼激素相似，幼苗中miR156的含量很高，维持植物处于幼年期；随着植物年龄的增长，miR156的含量逐渐下降，促发植物从幼年期过渡到成年期和生殖生长期。过量表达miR156使植物处于幼态化状态，而降低miR156的活性则会导致植物出现早熟的表型。miR156如何感知植物年龄，其表达量为何随年龄的增长而逐渐下降已成为该领域的核心问题，也是探知植物年龄进程不可逆性的突破口。


　　PNAS在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员王佳伟研究组题为Cell division in the shoot apical meristem is a trigger for miR156 decline and vegetative phase transition in Arabidopsis的研究论文。该研究发现miR156含量下降与植物的绝对年龄（即绝对时间）无关，而与植物的生理年龄呈负相关性。种子萌发后，顶端分生组织的细胞分裂是诱发miR156胚后下降的本质原因。这一生物学模型合理解释了多细胞生命体发育进程的不可逆性，也提示“细胞静止”是植物年轻的源泉。

　　该研究构建了拟南芥MIR156C的启动子荧光报告体系（拟南芥共有8个MIR156编码基因，这里仅以MIR156C为代表），分析了MIR156C启动子在胚胎、茎尖和根中的时空表达模式。研究发现，MIR156C在胚胎时期一直维持着较高的表达水平。随着种子萌发，茎尖和根尖分生组织开始活化，通过细胞分裂和分化产生叶片和根组织。激光共聚焦实时观察分析表明，在细胞分裂旺盛的分生组织区，MIR156C启动子的活性随细胞分裂的进行逐渐下降。而在细胞分裂活性较低区域（例如茎尖分生组织下方和根部靠近地上区域），MIR156C启动子活性一直维持在较高水平。低温、细胞分裂抑制剂（FVP）和TOR抑制剂处理均能有效抑制根尖顶端分生组织的细胞分裂，并进而阻止MIR156C启动子活性下降，提示分生组织的细胞分裂是MIR156C表达下降的本质原因。

　　该研究进一步利用基于GFP的miR156感受器（miR156 sensor）进行了遗传诱变筛选，发现组蛋白去乙酰化酶基因HDA9参与了MIR156C的表达调控。随着分生组织细胞的持续分裂，MIR156C的转录活性逐渐降低，MIR156C基因座位的激活型组蛋白标记H3K27ac在HDA9的作用下逐渐减少，并伴随着抑制型组蛋白标记H3K27me3的加载。由于H3K27me3标记可以随着细胞分裂而被稳定遗传，这些细胞中的MIR156C基因座位将永久维持在沉默状态，保证植物不可逆的进入到成年期。

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