骨源性激素骨钙素（OCN）对大脑发育和神经功能至关重要，但OCN在中枢神经系统（CNS）中的调控机制仍不清楚。近日，我国科学家团队在《Science Advances》发表题为“Osteocalcin attenuates oligodendrocyte differentiation and myelination via GPR37 signaling in the mouse brain”，发现骨钙素能够通过G蛋白偶联受体37（GPCR37）调控少突胶质细胞分化及髓鞘发生。


　　研究人员发现OCN基因缺失促进中枢神经系统少突胶质细胞分化和髓鞘增生。尽管OCN对少突胶质前体细胞的增殖并非必要，但OCN对少突胶质细胞的髓鞘形成至关重要，它影响脱髓鞘损伤后髓鞘的生成和再髓鞘化。全基因组RNA测序分析显示，OCN调节许多G蛋白偶联受体和髓鞘相关转录因子的表达，其中髓磷脂基因调控因子（Myrf）可能是少突胶质细胞中一个关键的下游效应器。GPCR37被鉴定为一种前所未知的OCN受体，调节少突胶质细胞分化和CNS髓鞘形成。

　　总之，这些发现表明，OCN通过GPCR37信号调节少突胶质前体细胞和髓鞘化的少突胶质细胞之间的转换， OCN/GPCR37通路由此调节中枢神经系统中的髓鞘稳态。

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